日前，强生（Johnson & Johnson）新型冠状肺炎疫苗通过美国食品药局管理局（FDA）批准，最快将于下周始进行施打（示意图）。   图：新头壳资料照

去年爆发新型冠状病毒肺炎至今，疫情仍于世界各地肆虐。综合外媒报导，日前，强生（Johnson & Johnson）新型冠状肺炎疫苗通过美国食品药局管理局（FDA）批准，最快将于下周始进行施打，为美国官方核准的第三种、也是首款的“单剂”疫苗。对此决定，美国总统拜登表示此决定十分振奋人心。

综合《有线电视新闻网》（CNN）、《NBC新闻》等外媒报导，FDA近日核准的疫苗为强生与比利时药厂杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）共同研发，单剂即有保护力，FDA外部顾问小组也一致对其的效果表示认可。而虽该疫苗单剂即具有保护力，但该药厂仍在对增加第2剂可能带来的成效进行研究。

据该局日前公布的报告，此疫苗于不需在极低温的环境下才得以保存，一般冰箱温度即可，施打更几乎没有除轻微情况以外的副作用，目前也尚未接获致死、过敏反应通报，是十分安全的。而除强生疫苗之外，正在进行第三阶段临床实验的阿斯特捷利康（AstraZeneca）、诺瓦瓦克斯（Novavax）疫苗，也预计将于春2021年春季，向FDA申请批准。

对于外界对该疫苗仅72%防护力的担忧，专家则表示辉瑞及莫德纳疫苗的研发、试验时间较早，但当时尚未出现更为棘手的变种病毒，若仅以此做为依据，恐会容易被误导。而自当地时间1日起，强生疫苗将开始运输400万剂，而在3月底前能够提供2000万次施打。

对于该疫苗通过批准的消息，FDA代理局长伍德考克（Dr. Janet Woodcock）表示，此授权也使疫苗的取得途径，将会协助美国对抗这场疫情；而拜登于声明中表示：“对于所有美国人来说，这个消息都是令人振奋的”。